Город МОСКОВСКИЙ
00:43:00

Х-СЦЕПЛЕННАЯ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИЯ | ИСТОРИЯ АЛИ И САМИРА АЛИЕВЫХ

Аватар
Алёша Фонд
Просмотры:
2 421
Дата загрузки:
27.11.2025 12:32
Длительность:
00:43:00
Категория:
Интервью

Описание

Помогите Али и Самиру — https://aleshafond.ru/rutube/ali-i-samir-alievy

Два брата, два совершенно разных характера и одна страшная судьба на двоих. Али и Самир родились с редкой генетической патологией — адренолейкодистрофией. Это до ужаса опасное заболевание. Оно разрушает мозг, бьёт по нервной системе, отнимает силы, зрение, слух, даже осязание, полностью парализует, стирает память и уничтожает личность.

Али идёт по пути старшего брата: как и у Самира недуг начал проявлять себя в три года. Все повторялось с пугающей точностью: слабость, частые воспаления, постоянные госпитализации. Потом болезнь как будто затаилась. Братья регулярно проходили обследования, которые не показывали отклонений.

Но в мае 2025 года адренолейкодистрофия «проснулась».

Сейчас состояние обоих братьев уже критическое. Ещё немного и их будет не спасти. Только срочная трансплантация костного мозга может остановить болезнь. Каждый день промедления для них — шаг в бездну.

Стоимость лечения, а значит и жизни, — 49 232 000 рублей.

В этом видео вы найдете ответы на все ваши вопросы: откуда взялась адренолейкодистрофия, можно ли было обнаружить болезнь раньше, какие у братьев шансы полностью вылечиться и сколько у нас на самом деле остается времени. Их история пробирает до глубины души. Так что смотрите обязательно.

Сделайте пожертвование для Али и Самира здесь — https://aleshafond.ru/rutube/ali-i-samir-alievy

ВАЖНО! Поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы как можно больше людей узнали об этой истории!
___

Подписывайтесь на нас в социальных сетях и будьте в курсе актуальных новостей о подопечных и жизни фонда!

Мы в Telegram: https://t.me/aleshafond
Мы в Instagram*: / fond_alesha

• Социальная сеть запрещена в РФ